تزریق اورکسین a به داخل هسته لوکوس سرولئوس در موش های صحرایی غیر وابسته به مورفین

Authors

حسین عزیزی

hosin azizi medical sciences college of tarbiat modares [email protected] عاطفه هادیان

atefeh hadian medical sciences college, tarbiat modares universityدانشگاه علوم پزشکی دانشگاه تربیت مدرس سعید سمنانیان

saeed semnanian medical sciences college of tarbiat modares universityدانشکده علوم پزشکی دانشگاه تربیت مدرس

abstract

مقدمه: نوروپپتید اورکسین که از هسته های هیپوتالاموسی منشأ می گیرد در رفتار محرومیت از اپیوئید نقش دارد. هیپوتالاموس فیبرهای فراوان اورکسینرژیک را به هسته لوکوس سرولئوس lc ارسال می-کند. سندرم محرومیت از نظر زمانی با افزایش فعالیت نورون های هسته lc منطبق است. افزایش فعالیت القا شده به واسطه محرومیت در این نورون ها در محیط in vitro اتفاق نمی افتد. بنابراین ممکن است فاکتورهای خارجی سبب تشدید فعالیت این نورون ها طی سندرم محرومیت شوند. آیا تزریق اورکسین a به داخل هسته lc قادر است سبب بروز علایم سندرم محرومیت در موش های صحرایی شود؟ روش: در این پژوهش از موش های نر بالغ نژاد ویستار استفاده شده است. یک هفته پس از کانول گذاری در هسته لوکوس سرولئوس اورکسین a یا حلال آن به داخل هسته lc تزریق می شد. سپس علائم سندرم محرومیت به مدت 25 دقیقه ارزیابی می شد. نتیجه گیری: اورکسین a سبب بروز چندین علامت از علائم سندرم محرومیت شد. بنابراین ممکن است اورکسین به عنوان یک فاکتور خارجی در هسته lc در ایجاد علائم رفتاری سندرم محرومیت نقش ایفا کند.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

تزریق اورکسین A به داخل هسته لوکوس سرولئوس در موش‌های صحرایی غیر وابسته به مورفین

Introduction: Orexin neuropeptide has a role in opioid withdrawal behaviors. Orexin-expressing neurons that are present in the hypothalamic nuclei send dense projections to the Locus Coeruleus (LC). Withdrawal syndrome is temporally associated with hyperactivity of LC neurons. LC neurons do not show withdrawal-induced hyperactivity in brain slices from morphine-dependent rats. Thus, it has been...

full text

اثر مهار گیرنده نوع 1 اورکسین بر روند ایجاد تحمل به مورفین درنورون های هسته ی لوکوس-سرولئوس موش صحرایی

تجویز مکرر آگونیست های اوپیاتی به سرعت سبب ایجاد تحمل به اثر بی دردی اوپیات ها شده و استفاده از آن ها را برای مقابله با درد محدود می کند. در این مطالعه اثر مهار گیرنده های نوع 1 اورکسین (oxr1) در روند تحمل به مورفین از نظر خصوصیات الکتروفیزیولوژی بررسی گردید. برای ایجاد وابستگی , مورفین سولفات (10 mg/kg, i.p.) یک بار در روز و به مدت 7 روز و در ساعت مشخصی از روز تزریق می شود. آنتاگونیست oxr1، s...

15 صفحه اول

اثرات تزریق عوامل دوپامینرژیک گیرنده‌های D2 در هسته لوکوس سرولئوس بر علائم قطع مصرف نالوکسان در موش‌های صحرایی وابسته به مرفین

Background: Opiate-induced addiction is a main social problem in Iran. As treatment of this problem is a health priority among the medical community, studies on this topic are very crucial. The exact mechanism of dependence on opiates and their withdrawal syndrome remain unclear. It seems that dopaminergic system and locus coeruleus (LC) have an important role in the expression of somatic signs...

full text

بررسی اثر تزریق آنژیوتانسین ii و کاپتوپریل به داخل هسته ی لوکوس سرولئوس بر علایم محرومیت مرفین در موش های صحرایی

مقدمه: نظر به این که گیرنده های آنژیوتانسین در هسته ی لوکوس سرولئوس، یعنی مرکز مهم دخیل در بروز علائم محرومیت، به وفور یافت می شوند، در مطالعه ی حاضر اثر تزریق آنژیوتانسین ii و کاپتوپریل به داخل این هسته بر علائم محرومیت از مرفین بررسی شد. روش ها: موش های صحرایی نر به صورت تصادفی در 4 گروه 9 تایی شاهد سالم، شاهد وابسته، وابسته تحت درمان با آنژیوتانسین ii و وابسته تحت درمان با کاپتوپریل تقسیم بن...

full text

بررسی اثر تزریق 17-بتا استرادیول به داخل هسته لوکوس سرولئوس در تعدیل درد در موش صحرایی: مطالعه رفتاری، الکتروفیزیولوژیک و مولکولی

استرادیول استروئید نورواکتیوی است که در بسیاری از نواحی مغزی از جمله هسته لوکوس سرولئوس (lc) یافت می شود. استرادیول درک درد را نه تنها با اتصال به گیرنده های استروژنی تعدیل می نماید بلکه از طریق واکنش آلوستریک با گیرنده های غشایی دیگر مثل گیرنده های گلوتاماتی و gabaa نیز درک درد را تعدیل می کند. lc در تعدیل نزولی و نورآدرنرژیک درد نقش دارد. برای مطالعه اثر ?17- استرادیول در تعدیل درد حاد و مداو...

15 صفحه اول

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
اعتیاد پژوهی

جلد ۵، شماره ۲۰، صفحات ۱۰۵-۱۱۷

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023